搶灘360億美元新藥研發外包市場
http://www.xibaipo.cc 2009-01-13 14:34 中企顧問網
本文導讀：全國規模最大的醫學獨立實驗室——廣州金域醫學檢驗中心日前宣布通過CAP（美國病理家學會）認證。拿到國外高達360億美元的新藥臨床試驗外包市嘲入場券”。
全國規模最大的醫學獨立實驗室——廣州金域醫學檢驗中心日前宣布通過CAP（美國病理家學會）認證。拿到國外高達360億美元的新藥臨床試驗外包市場“入場券”。
據中國醫藥企業管理協會常務副會長于明德介紹，預計到2010年，一種新藥的研發成本達到15億美元。巨額的投入和越來越長的開發周期，使制藥公司或研究機構很難單獨完成一款新藥的整個創新過程，越來越多的跨國公司將新藥研發與臨床試驗外包到開發成本較低的發展中國家。
而截至目前，包括禮來、羅氏研發中心、安利、霍尼韋爾、羅門哈斯、日本榮研及國家生物芯片中心等知名研發中心，幾乎悉數落戶上海張江“藥谷”。
國內企業爭搶外包入場券
醫藥研發的外包催生了一個巨大的市場。金域醫學檢驗中心董事長梁耀銘坦陳：“新藥臨床試驗是未來很誘人的一大塊增長。”
據了解，2006年，全球制藥企業及生物科技企業用于新藥研發費用為680億美元，而其中約190億美元的業務外包給獨立的第三方實驗室進行，比例高達27.9%.而到2010年這兩個數據將分別上升為910億美元和360億美元。
而進入該市場，CAP認證則是“通行證”，對中國醫療檢驗企業廣州金域、上海艾迪康而言，拿到CAP認證就等于拿到了通往360億美元全球藥品研發外包市場的“入場券”。另外，一旦獲得CAP認證，出具的結果也將被美國FDA接受。這也有望打開另一個全新市場———食品衛生檢驗。
跨國藥企國內“臨床實驗”
全球醫藥臨床研究領域龍頭老大———昆泰跨國公司董事長吉林斯稱，中國醫藥研發外包市場預計每年增長速度達到25%甚至更高。吉林斯分析，發達國家新藥研發數量下降、篩選不到試驗病例和成本高等多個原因，跨國公司將臨床研究轉移到中國等發展中國家。
目前，包括禮來、羅氏研發中心在內的知名研發中心，悉數落戶上海張江“藥谷”。業內人士認為，國內的醫藥研發外包起步階段是為歐美巨頭做外包研發，可在短期內獲取利潤積累資本，更能參與到全球創新藥研發鏈條中，完成技術積累。
據中國醫藥企業管理協會常務副會長于明德介紹，預計到2010年，一種新藥的研發成本達到15億美元。巨額的投入和越來越長的開發周期，使制藥公司或研究機構很難單獨完成一款新藥的整個創新過程，越來越多的跨國公司將新藥研發與臨床試驗外包到開發成本較低的發展中國家。
而截至目前，包括禮來、羅氏研發中心、安利、霍尼韋爾、羅門哈斯、日本榮研及國家生物芯片中心等知名研發中心，幾乎悉數落戶上海張江“藥谷”。
國內企業爭搶外包入場券
醫藥研發的外包催生了一個巨大的市場。金域醫學檢驗中心董事長梁耀銘坦陳：“新藥臨床試驗是未來很誘人的一大塊增長。”
據了解，2006年，全球制藥企業及生物科技企業用于新藥研發費用為680億美元，而其中約190億美元的業務外包給獨立的第三方實驗室進行，比例高達27.9%.而到2010年這兩個數據將分別上升為910億美元和360億美元。
而進入該市場，CAP認證則是“通行證”，對中國醫療檢驗企業廣州金域、上海艾迪康而言，拿到CAP認證就等于拿到了通往360億美元全球藥品研發外包市場的“入場券”。另外，一旦獲得CAP認證，出具的結果也將被美國FDA接受。這也有望打開另一個全新市場———食品衛生檢驗。
跨國藥企國內“臨床實驗”
全球醫藥臨床研究領域龍頭老大———昆泰跨國公司董事長吉林斯稱，中國醫藥研發外包市場預計每年增長速度達到25%甚至更高。吉林斯分析，發達國家新藥研發數量下降、篩選不到試驗病例和成本高等多個原因，跨國公司將臨床研究轉移到中國等發展中國家。
目前，包括禮來、羅氏研發中心在內的知名研發中心，悉數落戶上海張江“藥谷”。業內人士認為，國內的醫藥研發外包起步階段是為歐美巨頭做外包研發，可在短期內獲取利潤積累資本，更能參與到全球創新藥研發鏈條中，完成技術積累。
