2010年我國兒童用藥市場分析

中國產業信息網訊：

        內容提示：我國大多數的藥品生產企業不愿意研究和生產兒童藥，根據南方醫藥經濟研究所全國醫院及零售市場用藥分析樣本數據顯示，藥品說明書中能夠明確兒童用法用量的藥物約有500多種（其中中成藥320種），只占整個藥物制劑品種的7%

        我國于1992年正式加入聯合國《保護兒童權利公約》，同年我國制訂了第一個兒童發展綱要《九十年代中國兒童發展規劃綱要》，這是我國第一部以兒童為主體、促進兒童發展的國家行動計劃。2001年我國又制訂頒布了《中國兒童發展綱要（2001-2010年）》，明確提出了兒童與健康方面在2001-2010年的目標和策略措施。

        兒童藥研發生產存在以下三個方面的困難：一是新產品開發投入較大、周期較長。兒童藥品的研究開發需要高額投入，且開發周期較長。二是藥物評價難度大。藥物上市要經過人體試驗，但依據國際倫理準則，不是所有的藥品都可以在兒童身上做試驗。三是生產銷售風險大。一方面兒童藥對安全要求特別高；而另一方面，兒童用藥市場本來應該是一個大市場，但是由于傳統習慣的局限，使成人藥品擠占了兒童用藥市場，如果沒有專門的銷售渠道，通常的藥品生產企業無法取得很好的市場效益。

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        由于上述特點，我國大多數的藥品生產企業不愿意研究和生產兒童藥。根據南方醫藥經濟研究所全國醫院及零售市場用藥分析樣本數據顯示，在全部樣本藥品7145個藥物制劑品種(通用名＋劑型)中兒童能夠使用的，即在藥品說明書中能夠明確兒童用法用量的藥物約有500多種（其中中成藥320種），只占整個藥物制劑品種的7%。

        另一方面，許多消費者也錯誤地把兒童用藥成人化。目前，我國兒童用藥在以成年人用藥來代替時，經常需要將藥片平均分成2份或更多的份。倘若分片不均勻將導致用藥量過多易引起患兒的不良反應，過少則病情得不到控制，不僅影響療效而且還容易污染藥物。同時，當前國內一些藥物的劑型規格不完整，甚至不適合兒童臨床需要，因此給患兒治療帶來一些困難。

        近年來，雖然這一狀況隨著人們醫療知識水平的逐步提高有所改善，但據南方醫藥經濟研究所的測算，在2009年，我國全部的兒童用藥中仍有50%左右是以成人用藥品減半給兒童使用。