2024-2030年中國抗艾滋病（HIV）藥市場深度分析與未來前景預測報告

 目前全球還沒有艾滋病的基因治療產品上市，但已有多個臨床試驗正在進行。從作用機制上來看，基因編輯是艾滋病基因治療的最佳選擇，但此前由于 Sangamo 對 ZFN 技術的高度壟斷，全球范圍內其他所有公司和機構都無法正常開展涉及基因編輯的臨床試驗，因此長期以來，利用基因編輯治療艾滋病僅 Sangamo 一家公司開展了臨床試驗，這也在很大程度上延緩了整個艾滋病基因治療領域的臨床進展。此外，不少公司采取迂回戰術，利用轉基因的方式讓造血干細胞或T 細胞獲得部分抗病毒的能力，以期治療艾滋病。自新的基因編輯技術誕生以后，一些公司重新開始嘗試艾滋病的基因編輯治療，包括國內的軍事醫學科學院附屬醫院在內。雖然包括 Sangamo在內部分公司的臨床試驗取得了一些成績，但受到基因編輯專利壟斷和艾滋病臨床試驗周期長等因素的影響，這個領域進展一直較為緩慢，還處于早期，距離基因治療產品真正面世還有一段時間，然而在臨床上取得治療效果短期內還是有希望的，而新一代基因編輯技術的面世也有望加速這個過程。